تداول رواد مواقع التواصل الاجتماعي قصة مرض الطفلة فريدة التي تبلغ من العمر خمسة شهور، وانتشرت الصور والقصة بسرعة البرق وكسبت تعاطف الكثيرين الذين رأوا في تلك الطفلة الصغيرة ابنتهم، وتمنوا لو تكفل أحد رجال الاعمال بعلاجها خاصة أن تكاليف العلاج تتجاوز 15 مليون جنية ، كما أعلنت “سارة غانم” والدة الطفلة في مداخلة هاتفية مع برنامج “كل يوم” المذاع على قناه “اون اى” مع عمرو أديب.
إلا ان أحد مشاهدى برنامج كل يوم، من رجال أعمال المملكة العربية السعودية، تكفل بعلاج الطفلة فريدة، فى الولايات المتحدة الأمريكية، وسفرها برفقة أسرتها لتلقى العلاج بالكامل.
بعدها دخلت الأم في نوبة من البكاء الحاد والفرحة العارمة متمنية أن يتم الله شفاء ابنتها وأن تتحمل السفر إلى أميركا .
يذكر ان الأم قد كتبت عبر حسابها على فيس بوك منشور قائلة : “فريدة اتولدت طفلة عادية جدا ومكانش فيه أى حاجه تدل إن عندها مرض خطير، فى وقت من الأوقات اللى المفروض الطفل يعمل حركات معينة فيها لكنها معملتهاش، ذهبت لأحد الأطباء الذى حاول إقناعى بأن البنت لم تتحرك ونصحنى بالذهاب لطبيبة مخ وأعصاب، كان كلى أمل أن يكون التشخيص بسيط لكنها طلبت عمل التحاليل والفحوصات الطبية وكانت الصدمة بعد تأكيدا بأن ابنتى مصابة وأكدت أن ابنتى مصابة بمرض الضمور العضلى الشوكىSMA“.
واضافت الأم :”الضمور العضلى الشوكى مرض يهاجم كل عضلات الجسم المسئولة عن التنفس وعن البلع وعن الحركة، المرض ده مبيستناش حد لأنه بيسبب الوفاة للرضع، بنتى دلوقتى عندها 5 أشهر وهى بين الحياة والموت وبين أيدى ربنا”، متابعة: “ربنا كرمنى بدكتور مبيعملش أى حاجة غير أنه بيحاول ينقذ بنتى من الموت، بيحاول فى كل مرة أنها متتحطش على جهاز تنفس صناعى، عشان لو اتحطت عليه خلاص كده فريدة وخلاص كل حاجة حلوة حلمت بيها معاها”.
وطالبت والدة الطفلة فريدة مساعدتها للحصول على العلاج التى أقرته منظمة الصحة الأمريكية لعلاج هذا المرض الخطير، موضحة أن العقار أطلق عليه spinraza تكلفة علاجه فى العام الأول تبلغ 15 مليون جنيه”، مستغيثة: “عملت كل حاجة أحاول أسافر إلى أمريكا وأعمل تأمين للبنت لكنه منفعش، عملنا كل حاجة إن الدواء يجى هنا منفعش، كان عندنا استعداد ندفع جزء من المبلغ، لكن كل حاجة متقفلة، مؤكدة: “من حق بنتى تعيش ومن حقها تتعالج على نفقة الدولة”.
